折疊登記程序
一、政策依據

1、《*人民共和國標準化法》第六條規定:企業生產的產品沒有國家標準和行業標準的，應當制定企業標準，作為組織生產的依據。企業的產品標準須報當地政府標準化行政主管部門和有關行政主管部門備案。

2、新疆維吾爾自治區人民政府令第67號發布的《新疆維吾爾自治區標準化管理辦法》。

二、報送備案的材料

1、標準備案表;

2、標準文本(包括:目錄、前言、產品適用范圍、引用的標準、產品規格尺寸的的說明及示意圖、技術要求、實驗方法、檢驗規則、產品的標志、包裝、運輸、儲存說明);

3、標準編制(修訂)說明;

4、必要的驗證報告;

5、標準的審定紀要或函審意見表;

6、企業引用的相關技術資料。

三、產品標準備案程序

1、企業產品標準應當在企業法人代表或法人代表授權的主管負責人批準、發布后三十日內，報送備案材料(一式三份)到自治區建設廳辦理備案登記。

2、自治區建設廳標準定額處對申報材料進行審核，符合條件的組織專家進行評審，15個工作日內完成評審后，根據專家審核意見，由專家組組長匯總各專家意見后反饋企業。企業根據審核反饋意見，對產品標準進行調整和修改后，報建設廳標準定額處審定;

3、建設廳標準定額處在5個工作日內完成審定，符合標準備案條件的，在《自治區企業產品標準備案表》簽署書面意見，并加蓋備案專用章后，準予備案。同時報自治區技術監督局標準處辦理備案登記。

四、不予備案的規定

有下列情形之一的，不予備案:

1、標準(包括復審確認有效或修訂)，未經法人代表或法人代表授權的主管負責人批準、發布的;

2、備案材料不齊全的;

3、標準發布或復審后無正當理由超過三十日備案期限的;

4、不符合國家標準GB/T1.1-2000《標準化工作導則》中規定的標準編寫要求的。

5、標準違反有關法律、法規規定或強制性標準的。

6、標準備案后，未經過標準備案部門的同意，擅自修改或降低企業標準的取消備案資格，并追究責任

　一、企業標準備案流程：
　　企業向市局標準處提出備案申請，承辦人員對企業提交的材料進行審查，資料齊全且標準內容合格后，辦結備案手續。企業標準應在發布后30日之內辦理備案。標準內容的審查如下：
　　1.目的性審查：對沒有國家標準、行業標準、地方標準或嚴于、異于上述標準的，可制定企業標準并應達到制定標準的預期目的。
　　2.政策性審查：符合國家相關法律法規，貫徹強制性標準的規定，與相關標準協調一致。
　　3.技術性審查：標準規范性要素應體現目的性原則、性能原則、可證實性原則、數值的選擇性原則、避免重復原則。
　　a）技術先進，經濟合理、安全可靠；
　　b）推進科技成果；
　　c）合理利用國家資源；
　　d）利于產品通用互換；
　　e）積極采用國際標準；
　　f）試驗方法科學，檢驗規則合理。
　　4.規范性審查：標準的編寫格式和表達方法符合GB／T1的規定。
　　二、申請標準備案企業須提交的資料
　　1.〈企業產品標準備案申報表〉（需修訂的企業標準由企業填寫〈企業產品標準修訂申請表〉；（企業法人簽字并加蓋企業公章）
　　2.企業標準文本；
　　3.標準編制說明；
　　4.標準審定會議紀要；
　　5.企業產品標準審定會簽字表；
　　6.企業營業執照復印件。

折疊須知
一、項目名稱

企業產品標準備案

二、設定依據

《*人民共和國標準化法》第六條

《*人民共和國標準化法實施條例》第十七條

三、辦理依據

1.《企業產品標準管理規定》

2.《廣東省企業產品標準備案管理辦法》

四、實施主體及受理范圍

省質監局負責省屬企業產品標準(食品、食品添加劑除外)和公共安全技術防范產品、消防產品、醫療器械(Ⅱ、Ⅲ類)、軟件產品、農藥、衛生殺蟲劑、液體肥料、特殊化妝品和飼料添加劑(配合飼料除外)的產品標準備案。

其他產品的企業標準的備案部門由企業工商注冊機關的同級質監局予以明確。

五、辦理條件

(一)符合國家有關法律、法規和規章的規定;

(二)符合國家產業發展方針、政策;

(三)符合強制性的國家標準、行業標準和地方標準要求;

(四)滿足**人體健康、人身財產安全的要求，保護動植物生命健康和安全;

(五)保護消費者合法權益，保護環境，合理利用資源和節約能源;

(六)保證產品質量和產品安全;

(七)完整反映產品的質量特征和功能特性。

六、備案需提交的材料

(申請材料均應加蓋申請人公章，專家組成員資質證明等復印件需由本人簽名。)

1.企業產品標準備案/復審備案申請表(二份，附規定格式電子文本);

2.規定格式的標準批準發布文件(二份);

3.按國家標準GB/T 1.1的要求編寫的企業產品標準紙質文本(二份，附規定格式電子文本);

4.企業產品標準編制說明書(內容包括:制定標準的依據、貫徹相關標準情況,重點說明確定技術要求、試驗方法、檢驗規則的目的和依據,試驗方法的可行性、準確性,采標情況等,屬修訂標準的，應列出新舊標準對比)(二份);

5.規定格式的企業產品標準審查單(會議紀要)(二份);

6.規定格式的企業聲明(二份);

7.專家組成員資質證明(應符合《企業產品標準管理規定》第十條和第十一條規定)(二份);

8.特殊化妝品須提交衛生部頒發的"國產特殊用途化妝品衛生許可批件"復印件(二份)。

七、辦理程序

1.申請人在企業產品標準發布后30日內向質監部門提出備案申請，提交申請材料;

2.質監部門對申請材料進行審查，材料齊全的出具接收材料回執;不屬于備案范圍、材料不齊全或者不符合法定形式的，當場告知補正材料;

3.質監部門在7個工作日內對申請材料進行審查，符合規定要求的，準予備案，并發備案通知;不符合規定要求的，不予備案并書面告知申請人。

八、辦理期限

7個工作日。

九、收費標準及依據

企業產品標準備案行政機關不收取費用。



　(1990年4月6日**第53號令發布)
　第十七條 企業生產的產品沒有國家標準、行業標準和地方標準的，應當制定相應的企業標準，作為組織生產的依據。企業標準由企業組織制定(農業企業標準制定辦法另定)，并按省、自治區、直轄市人民政府的規定備案。
　　對已有國家標準、行業標準或者地方標準的，鼓勵企業制定嚴于國家標準、行業標準或者地方標準要求的企業標準，在企業內部適用。
第二十條 標準實施后，制定標準的部門應當根據科學技術的發展和經濟建設的需要適時進行復審。標準復審周期一般不超過五年。
根據第17條企業標準備案按省、自治區、直轄市人民政府的規定備案。因此建議咨詢本地技術監督部門.
我查詢后發現大多數是 3年的,也有5年的,但根據20條,不得超過5年.

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