1. 制造商相關(guān)實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。
CE認(rèn)證流程
CE認(rèn)證流程
2. 申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產(chǎn)品使用說明書和技術(shù)文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機(jī)）。
CE認(rèn)證代辦
CE認(rèn)證標(biāo)志是產(chǎn)品安全的認(rèn)證，無論是歐洲內(nèi)部的產(chǎn)品還是其他國家的產(chǎn)品，只要進(jìn)入歐洲市場銷售，就必須有CE認(rèn)證。這是歐盟法律對產(chǎn)品的強(qiáng)制性認(rèn)證。那么CE認(rèn)證辦理怎么做呢，如何找CE認(rèn)證代辦機(jī)構(gòu)。
普通產(chǎn)品（普通產(chǎn)品是指：、危險機(jī)械、2/3類建材、壓力設(shè)備，防爆產(chǎn)品，防護(hù)產(chǎn)品等產(chǎn)品之外）CE認(rèn)證嚴(yán)格來講沒有授權(quán)實驗室的說法，因為普通產(chǎn)品CE認(rèn)證是屬于自我宣告，因此普通第三方有CNAS授權(quán)的實驗室即可發(fā)證（雖無強(qiáng)制規(guī)定，但無CNAS授權(quán)實驗室很多時候也不被認(rèn)可）。
產(chǎn)品（或者普通產(chǎn)品對發(fā)證機(jī)構(gòu)度要求很高的）：這種好由歐盟公告機(jī)構(gòu)發(fā)證，才能確保清關(guān)成功。
通過CE認(rèn)證，您的產(chǎn)品可以獲得一張?zhí)貏e“通行證”，從而可以在28個歐洲國家內(nèi)自由流通。歐盟東擴(kuò)后，中國的企業(yè)將面對一個更大、運作規(guī)則統(tǒng)一的歐洲市場，通過CE認(rèn)證，只要產(chǎn)品打入歐盟一個成員國，就可以進(jìn)入其他成員國市場。中國企業(yè)在10個新入盟國家的業(yè)務(wù)相對較多，東擴(kuò)為這些企業(yè)進(jìn)入歐盟老成員國市場提供了機(jī)遇。
客戶提品圖片或者說明書-業(yè)務(wù)員根據(jù)產(chǎn)品確定指令和標(biāo)準(zhǔn)之后報價—客戶接受報價之后，業(yè)務(wù)員發(fā)檢測申請表讓客戶填寫-填寫完畢讓客戶寄樣品-付款檢測-尾款-出

CE認(rèn)證組成
CE認(rèn)證其實它是由很多指令組成的，不同的產(chǎn)品對應(yīng)的不同的指令，CE認(rèn)證主要的指令如下：
Low Voltage Directive（簡稱LVD指令），產(chǎn)品安全方面的指令；
Radio Equipment Directive（RED指令），無線電產(chǎn)品指令
Electro Magnetic Compatibility（EMC）產(chǎn)品電磁兼容性指令；
Energy-related Products（ErP）產(chǎn)品能源使用效率指令;
Restriction of Hazardous Substances(RoHS) 產(chǎn)品環(huán)保相關(guān)要求；
Waste Electrical and Electronic Equipment(WEEE)報廢電子產(chǎn)品作出詳細(xì)的處理規(guī)定
Machinery Directive(MD) 機(jī)械指令
EMC電磁兼容
CE認(rèn)證產(chǎn)品范圍
信息類產(chǎn)品：電腦周邊與及相關(guān)信息處理設(shè)備；
音視頻類：如電視、音響等聲音、視頻播放器等相關(guān)電子產(chǎn)品；
燈具類：如燈泡、燈管、筒燈等各種LED/非LED燈；
家電類：冰箱、空調(diào)、洗衣機(jī)等各種家用電器；
機(jī)械類產(chǎn)品：大小型機(jī)械；
儀器設(shè)備類產(chǎn)品：萬用表等相關(guān)測試儀器類產(chǎn)品
CE認(rèn)證申請步驟
提供申請表、測試樣品給到順檢實驗室；
實驗室測試CE認(rèn)證樣品；
實驗室出具CE認(rèn)證測試報告、證書；
CE認(rèn)證資料需求
電路原理圖&PCB layout 圖；
產(chǎn)品說明書以及產(chǎn)品銘牌
產(chǎn)品工作原理圖以及方框圖；
關(guān)鍵元件清單（線材、插頭、保險絲、壓敏電阻、光耦、X/Y電容、變壓器、外殼等）
產(chǎn)品BOM表；
產(chǎn)品相關(guān)規(guī)格書（如有變壓器、顯示屏、馬達(dá)、LED燈珠等）如果您有任何CE認(rèn)證相關(guān)的問題

CE 認(rèn)證包括哪幾個方面
CE 認(rèn)證包括哪幾個方面 ？ CE 認(rèn)證是一個完善的安全**系統(tǒng)，并非僅僅是將一個樣品拿到試驗室檢驗通過而已。 因為CE 標(biāo)志是一個安全標(biāo)志，所以，一個通過CE認(rèn)證的產(chǎn)品必須確保自產(chǎn)品的設(shè)計，生產(chǎn)，包裝，說明書的編寫，到運輸，銷售，產(chǎn)品的整個有效使用壽命中，以及使用
CE 認(rèn)證包括哪幾個方面 ？
CE 認(rèn)證是一個完善的安全**系統(tǒng)，并非僅僅是將一個樣品拿到試驗室檢驗通過而已。
因為CE 標(biāo)志是一個安全標(biāo)志，所以，一個通過CE認(rèn)證的產(chǎn)品必須確保自產(chǎn)品的設(shè)計，生產(chǎn)，包裝，說明書的編寫，到運輸，銷售，產(chǎn)品的整個有效使用壽命中，以及使用后產(chǎn)品的回收，等等所有環(huán)節(jié)中，均符合歐洲的健康、安全、與環(huán)境保護(hù)之相關(guān)法律中所規(guī)定的基本要求。確保產(chǎn)品始終是對: 使用者(譯者注：人)，寵物(譯者注：家畜家禽)，財產(chǎn)(譯者注：物業(yè))，及環(huán)境 (譯者注：自然環(huán)境)都安全的產(chǎn)品。因此，一家制造商欲想使其產(chǎn)品通過CE認(rèn)證，通常要滿足如下4方面的要求：
產(chǎn)品投放到歐洲市場前，在產(chǎn)品上加貼CE標(biāo)簽。
產(chǎn)品投放到歐洲市場后，技術(shù)文件(Technical Files)必須存放于歐盟境監(jiān)督機(jī)構(gòu)隨時檢查。
對被市場監(jiān)督機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)的不合CE要求的產(chǎn)品、或者使用過程中出現(xiàn)事故但是已加貼CE標(biāo)簽的產(chǎn)品，必須采取補(bǔ)救措施。（比如從貨架上暫時拿掉，或從市場中地撤除）
已加貼CE標(biāo)簽之產(chǎn)品型號在投放到歐洲市場后，若遇到歐盟有關(guān)的法律更改或變化，其后續(xù)生產(chǎn)的同型號產(chǎn)品也必須相應(yīng)地加以更改或修正，以便符合歐盟新的法律要求。
1. 確認(rèn)出口國家
若出口至歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA包括歐盟EU及歐洲自由貿(mào)易協(xié)議EFTA的30個成員國中的任何一國，則可能需要CE認(rèn)證。
點擊這里可以獲得30個成員國名錄
2. 確認(rèn)產(chǎn)品類別及歐盟相關(guān)產(chǎn)品指令
若產(chǎn)品屬于 這里所列22類中的任何一個，一般地講，則需要進(jìn)行CE認(rèn)證。若一個產(chǎn)品同時屬于一個以上的類別，則必須滿足所有類別相對應(yīng)的產(chǎn)品指令中所列出的要求。
注: 某些產(chǎn)品指令中有時會列出一些排除在指令外的產(chǎn)品。
3. “歐盟授權(quán)代表(歐盟授權(quán)代理)”(Authorized Representative)
為了能確保前述CE標(biāo)志 (CE Marking ) 認(rèn)證實施過程中的 4項要求得以滿足，歐盟法律要求位于30個EEA 盟國的制造商必須在歐盟境內(nèi)一家歐盟授權(quán)代表(歐盟授權(quán)代理)(Authorized Representative)，以確保產(chǎn)品投放到歐洲市場后，在流通過程及使用期間產(chǎn)品“安全”的一貫性；技術(shù)文件(Technical Files)必須存放于歐盟境監(jiān)督機(jī)構(gòu)隨時檢查；對被市場監(jiān)督機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)的不合CE要求的產(chǎn)品、或者使用過程中出現(xiàn)事故但是已加貼CE標(biāo)簽的產(chǎn)品，必須采取補(bǔ)救措施。（比如從貨架上暫時拿掉，或從市場中地撤除）；已加貼CE標(biāo)簽之產(chǎn)品型號在投放到歐洲市場后，若遇到歐盟有關(guān)的法律更改或變化，其后續(xù)生產(chǎn)的同型號產(chǎn)品也必須相應(yīng)地加以更改或修正，以便符合歐盟新的法律要求。
4. 確認(rèn)認(rèn)證所需的模式(Module)
對于幾乎所有的歐盟產(chǎn)品指令來說，指令通常會給制造商提供出幾種CE認(rèn)證(Conformity Assessment Procedures)的模式(Module)，制造商可根據(jù)本身的情況量體裁衣，選擇適合自已的模式。一般地說， CE認(rèn)證模式可分為以下9種基本模式：
Module A: internal production control
模式 A: 內(nèi)部生產(chǎn)控制 (自我聲明)
Module Aa: intervention of a Notified Body
模式 Aa: 內(nèi)部生產(chǎn)控制 加第3方檢測
Module B: EC type-examination
模式 B: EC 型式試驗
Module C: conformity to type
模式 C: 符合型式
Module D: production quality assurance
模式 D: 生產(chǎn)質(zhì)量保證
Module E: product quality assurance
模式 E: 產(chǎn)品質(zhì)量保證
Module F: product verification
模式 F: 產(chǎn)品驗證
Module G: unit verification
模式 G: 單元驗證
Module H: full quality assurance
模式 H: 全面質(zhì)量保證
基于以上幾種基本模式的不同組合，又可能出其它若干種不同的模式。一般地說，并非任何一種模式均可適用于所有的產(chǎn)品。換言之，也并非制造商可以隨意選取以上任何一種模式來對其產(chǎn)品進(jìn)行CE認(rèn)證。

CE認(rèn)證適用于哪些國家或地區(qū)
2017-11-22 10:48
歐盟EU和歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA國家都需要CE標(biāo)志，至2013年1月止歐盟EU共有27個成員國，他們分別是：
Austria 奧地利、 Belgium 比利時、Denmark 丹麥 、Finland 芬蘭、 France 法國、 Germany 德國、 Greece 希臘、 Ireland 愛爾蘭、Italy 意大利、 Luxemburg 盧森堡、 Netherlands 荷蘭、 Portugal 葡萄牙、 Spain 西班牙、 Sweden 瑞典、 United Kingdom (Great Britain) 英國、Estonia 愛沙尼亞、 Latvia 拉脫維亞、 Lithuania 立陶宛、 Poland 波蘭、 Czech Republic 捷克、 Slovakia 斯洛伐克、 Hungary 匈牙利、 Slovenia 斯洛文尼亞、Malta 馬耳他、Cyprus 塞浦路斯、Romania羅馬尼亞、Bulgaria保加利亞。歐洲自由貿(mào)易協(xié)會 EFTA 的3個成員國：Iceland 冰島、 Liechtenstein 列支敦士登、 Norway 挪威。半歐盟國家：Turkey土耳其。由于CE認(rèn)證知名度高，實際上在一些本國認(rèn)證要求不高的國家和地區(qū)，如非洲、中東、東南亞、南美等一些國家，有時也可以接受CE認(rèn)證。
在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。
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