CE是歐盟的強制性安全性認證，EN71是歐盟的玩具標準，一般做EN71-1到EN71-3,1是物理機械性，2是燃燒性，3是化學性能，這兩個都是歐標，這個測試內容和針對的產品有極大的關系。比如一臺手機和一個收音機都需要做CE認證，那測試內容方面就有極大不同了，CE認證，它是歐盟的強制認證，它并不是產品質質量認證，而是產品的使用安全認證。一般是由自我申明和認證機構認證證明的兩種形式。
　　早在歐盟沒有實施CE認證前，歐洲近30個國家各國有各國的產品標準及要求，這樣增加了出口的成本和手續。為子統一貿易市場，為了使單一市場的原則在實踐中得到貫徹，歐盟進一步規定了產品是否符合指令規定的基本要求的可靠的評估方式，即人們俗稱的CE認證。
　　CE認證標志的意義在于：用CE為符號表示加貼CE認證標志的產品符合有關歐洲指令規定的主要要求( Essential Requirements )，并用以證實該產品已通過了相應的合格評定程序和 / 或制造商的合格聲明，真正成為產品被允許進入歐共體市場銷售的通行證。有關指令要求加貼CE認證標志的工業產品，沒有CE標志的，不得上市銷售，已加貼CE標志進入市場的產品，發現不符合安全要求的，要責令從市場收回，持續違反指令有關CE標志規定的，將被限制或禁止進入歐盟市場或被迫退出市場。
　　申請CE認證的必要性：CE認證是進入歐洲市場的自由通行證，貼有CE認證的產品會大大增加消費者的信任感，因為貼有CE認證標志表示產品企業對消費者的一種承諾，同時增加加了消費者對貼有CE認證標志的產品的信任程度。而且大大降低了被海關扣留、市場監督查處、同行指控等風險。

中國小商品制造業很發達，越來越多的企業選擇將產品出口歐盟，但是為確保產品的安全性，不同地區都制定有安全標準，以便在產品生產的不同階段實施嚴格的測試和生產過程控制，其中歐洲標準要算應用范圍比較廣的一個。任何去歐洲的產品，都免不了要經過EN71標準的嚴格測試，對于玩具也不例外。其中常用的，便是Torque Tension,Drop Test,Impact Test,compression Test。
玩具指令適用于設計用于或預定于14歲以下兒童玩耍的任何產品或材料,若帶電,電源不能超過24V.
玩具產品若在歐盟合法銷售，則必須符合玩具指令88/378/EEC要求，并標注CE標志。根據玩具產品類別的不同，年齡分組的劃分;
1.從出生~18個月  2.從19個月~36個月
3.從出生~36個月  4.37個月以上
5.60個月及以下   6.從37個月~72個月
7.從37個月~96個月 8.從96個月~168個月
兒童玩具在做歐盟CE認證時好選擇一家專業的CE認證機構幫忙辦理，深圳市微測檢測就是一家幫助企業辦理CE認證的機構。保證認證100%的通過率的情況下，能為企業提供好的認證服務，節省20%的認證時間，節約30%的成本，讓認證輕輕松松完成。CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是貼有“CE”標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通
CE認證可以說是當今世界上先進的產品符合性評估模式，它率先引入模塊概念，一種適用CE標志的產品的評估由評估模塊和由這些評估模塊組成的評估程序組成。一般來說，評估模塊有以下幾種： 　　A：自我宣稱（由生產者自我宣稱，并提供產品關鍵技術資料） 　　B：型式測試（由歐盟公告機構進行產品全面測試） 　　C：公告機構針對產品生產的工廠審查 　　D：公告機構針對產品生產及其質量管理體系的工廠審查 　　E：公告機構針對質量管理體系對貿易商等中間商進行審查 　　F：公告機構針對進口歐盟上岸的批量產品進行審查 　　G：公告機構對于進口歐盟的尚未進行型式測試的產品進行包括型式測試的全面審查 　　不同的指令對于應該由哪些模塊組成評估程序做了規定。如：低電壓指令（LVD）、電磁兼容性指令（EMC）可以由A組成；燃氣具指令（GAD）由B-C、B-D、B-E或B-F組成

折疊程序
1. 確認出口國家

若出口至歐洲經濟區EEA包括歐盟EU及歐洲自由貿易協議EFTA的30個成員國中的任何一國，則可能需要CE認證。

2. 歐盟相關產品指令

若一個產品同時屬于一個以上的類別，則必須滿足所有類別相對應的產品指令中所列出的要求。注： 某些產品指令中有時會列出一些排除在指令外的產品。

3. *“歐盟機構”

Authorized Representative

為了能確保前述CE標志 (CE Marking ) 認證實施過程中的4項要求得以滿足，歐盟法律要求位于30個EEA 盟國境外的制造商必須在歐盟境內*一家歐盟授權代表（歐盟授權代理）（Authorized Representative），以確保產品投放到歐洲市場后，在流通過程及使用期間產品“安全”的一貫性；技術文件（Technical Files）必須存放于歐盟境內供監督機構隨時檢查；對被市場監督機構發現的不合CE要求的產品、或者使用過程中出現事故但是已加貼CE標簽的產品，必須采取補救措施。（比如從貨架上暫時拿掉，或從市場中永久地撤除）；已加貼CE標簽之產品型號在投放到歐洲市場后，若遇到歐盟有關的法律更改或變化，其后續生產的同型號產品也必須相應地加以更改或修正，以便符合歐盟新的法律要求。

6. 建立技術文件

（Technical Files)

歐盟法律要求，加貼了CE標簽的產品投放到歐洲市場后，其技術文件（Technical Files）必須存放于歐盟境內供監督機構隨時檢查。技術文件中所包涵的內容若有變化，技術文件也應及時地更新。

技術文件通常應包括下列內容：

a . 制造商（歐盟授權代表（歐盟授權代理）AR）的名稱，商號，地址。

b . 產品的型號，編號。

c . 產品使用說明書。

d . 安全設計文件（關鍵結構圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數和厚度的設計圖）。

e . 產品技術條件（或企業標準）。

f . 產品電原理圖。

g . 產品線路圖。

h . 關鍵元部件或原材料清單。

i . 測試報告 (Testing Report）。

j . 歐盟授權認證機構NB出具的相關證書（對于模式A以外的其它模式）。

k . 產品在歐盟境內的注冊證書 （對于某些產品比如：Class I 醫療器械，普通IVD體外診斷醫療器械）。

l . CE符合聲明（DOC）。
http://m.bestwesternpremierbeijing.cn