認證種類歐盟CE
檢測時效
測類型實測
服務內容認證代理
報價方式價格面議
檢測認證機構倍通檢測
適用產品電子電器
出口地歐盟
報告語言外語
CE認證辦理專業檢測
CE認證FCC認證
ISO體系ISO9001
ROHS認證AAA信用證書
ISO1400118001
CCC認證CCC認證
辦理時長咨詢客服
檢測認證機構名稱歐盟公告機構
產品數量不限
行業認證咨詢
所在地杭州
實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。
申請人確認報價,并將樣品和有關技術文件送至實驗室。
申請人提供技術文件。
深圳萬檢通科技有限公司(WJT)是具有豐富經驗的第三方檢驗、鑒定、測試及認證機構。我們在工業品檢測、消費品檢測、貿易**等領域,提供有害物質、安規、EMC、材料分析、紡織品、鞋類、皮革、玩具等多項檢測服務。
萬檢通檢測憑借人才、技術、信息、認證、檢測等方面的強大資源優勢和支撐,為眾多行業和產品提供一站式的全面質量解決方案,提升企業競爭優勢,滿足其對品質的更高要求。幫助企業跨越貿易技術壁壘,減少貿易風險,提品國際市場通行證。
萬檢通檢測擁有一批年輕、技術優良、結構合理、具有敬業創新精神的技術人員隊伍,并與國際的認證機構進行廣泛合作。我們將竭誠為廣大出口型企業和貿易商提供公正、快捷、、高效的技術服務。

深圳市萬檢通科技有限公司是服務全球的檢驗、鑒定、測試和認證機構,幫助眾多行業和企業提供一站式的產品檢測認證解決方案。
EBO的服務能力覆蓋照明、安防、化工、機械、消費品、汽車、等多個行業的供應鏈上下游,提供安規檢測,EMC檢測,有害物質檢測,環境安全檢測,性能檢測,電子電器產品可靠性與失效分析,材料可靠性與失效分析,金屬材料、非金屬材料分析,紡織品、鞋類、皮革檢測,玩具檢測,食品包裝和接觸材料檢測、認證與培訓,貨物適運鑒定等多項綜合檢測與認證服務。EBO擁有眾多且的測試和認證,可為廣大廠商提供認證申請、標準咨詢、測試、技術支持、對策、獲得認證等“一站式”服務。

CE認證,即只限于產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求,而不是一般質量要求,協調指令只規定主要要求,一般指令要求是標準的任務。因此準確的含義是:CE標志是安全合格標志而非質量合格標志。是構成歐洲指令核心的"主要要求"。
"CE"標志是一種安全認證標志,被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統一(CONFORMITE EUROPEENNE)。
在歐盟市場"CE"標志屬強制性認證標志,不論是歐盟內部企業生產的產品,還是其他國家生產的產品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼"CE"標志,以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。
適用國家
奧地利 比利時塞浦路斯捷克 丹麥愛沙尼亞
芬蘭 法國 德國 希臘 匈牙利 意大利 愛爾蘭
拉脫維亞 立陶宛 盧森堡 馬耳他 荷蘭 波蘭
葡萄牙 斯洛伐克 斯洛文尼亞 西班牙 瑞典 英國
保加利亞 羅馬尼亞
克羅地亞 土耳其
好處
●歐盟的法律、法規和協調標準不僅數量多,而且內容十分復雜,因此取得歐盟*機構幫助是一個既省時、省力,又可減少風險的明智之舉;
●獲得由歐盟*機構的CE認證證書,可以大程度地獲取消費者和市場監督機構的信任;
●能有效地預防那些不負責任的指控情況的出現;
●在面臨訴訟的情況下,歐盟*機構的CE認證證書,將成為具有法律效力的技術證據;
●一旦遭到歐盟國家的處罰,認證機構將與企業共同承擔風險,因此降低了企業的風險。

什么是CE認證
歐盟CE認證標志并非測試標志,只是標明此制造廠商宣示其產品符合所有相關的法規。目前有各種符合評監模式用以標注符合基本規定,這些規定可能涉及數個單位,如生產廠商、進口商及配銷商等。除此之外,為表明符合規定,認證工作可能還必須由獨立機構執行,如由第三方認證機構等。
那么,CE認證哪里可以辦理呢?
常見的歐盟CE認證機構分為國內第三方檢測認證機構以及歐盟NB公告機構。下面就這兩種歐盟CE認證機構的不同做下介紹。
第一種,國內第三方認證機構。
這類是國內符合ISO10725的實驗室對需要做歐盟CE認證產品,先進行檢測,通過相應的CE認證要求之后,出具符合性證書。
第二種,歐盟NB公告機構。
歐盟授權的機構稱之為歐盟NB公告機構,目前有2000多家,用4位數的公告號來區分。
技術文件通常應包括下列內容:
a . 制造商(歐盟授權代表(歐盟授權代理)AR)的名稱,商號,。
b . 產品的型號,編號。
c . 產品使用說明書。
d . 安全設計文件(關鍵結構圖,即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數和厚度的設計圖)。
e . 產品技術條件(或企業標準)。
f . 產品電原理圖。
g . 產品線路圖。
h . 關鍵元部件或原材料清單。
i . 測試報告 (Testing Report)。
j . 歐盟授權認證機構NB出具的相關(對于模式A以外的其它模式)。
k . 產品在歐盟境內的注冊 (對于某些產品比如:Class I器械,普通IVD體外診斷器械)。
l . CE符合聲明(DOC)
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