REACH認證要求
REACH認證主要內(nèi)容是要求日用產(chǎn)品中不含對人體有害的化學物質(zhì)。因此，凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進口到歐盟市場的日用產(chǎn)品，其中主要是指紡織品，必須通過有害化學物質(zhì)含量的注冊、檢驗和批準，一旦超過規(guī)定的含量就不得在歐盟市場上銷售。
歐盟REACH法規(guī)引發(fā)高度關(guān)注的有害物質(zhì)的核準體系，并且把CMR1和CMR2物質(zhì)列為高度關(guān)注的有害物質(zhì)中，這些物質(zhì)將被逐步引入REACH法規(guī)附錄XIV中。

物質(zhì)名稱
EC 號
CAS 號
SVHC 屬性
常見用途
1
八甲基環(huán)四硅氧烷(D4)
209-136-7
556-67-2
PBT （第57條d）
vPvB（第57條e）
用于洗滌和清潔產(chǎn)品，拋光劑，蠟，化妝品和個人護理產(chǎn)品。
2
十甲基環(huán)戊硅氧烷(D5)
208-764-9
541-02-6
PBT （第57條d）
vPvB（第57條e）
用于洗滌和清潔產(chǎn)品、拋光劑，蠟、化妝品及個人護理用品、紡織品處理產(chǎn)品及染料。
3
十二甲基環(huán)己硅氧烷(D6)
208--8
540-97-6
PBT （第57條d）
vPvB（第57條e）
用于洗滌和清潔產(chǎn)品，拋光劑，蠟，化妝品和個人護理產(chǎn)品。
4
鉛
231-100-4
7439-92-1
生殖毒性(第57條c)
用于金屬、焊接和焊接產(chǎn)品、金屬表面處理產(chǎn)品和聚合物。
5
四水八硼酸二鈉
234-541-0
12008-41-2
生殖毒性(第57條c)
用于防凍產(chǎn)品，傳熱流體、潤滑劑和潤滑脂、以及清洗和清潔產(chǎn)品。
6
苯并[G,H,I]苝
205-883-8
191-24-2
PBT （第57條d）
vPvB（第57條e）
未進行REACH注冊。通常不是有意生產(chǎn)的，而是作為其他物質(zhì)中的一種成分或雜質(zhì)出現(xiàn)的。
7
氫化三聯(lián)苯
262-967-7
61788-32-7
vPvB（第57條e）
用作塑料添加劑、溶劑、涂料/油墨、粘合劑和密封劑以及傳熱流體。
8
(EDA)
203-468-6
107-15-3
呼吸致敏特性(第57條f)-人類健康
用于粘合劑、密封劑、涂料產(chǎn)品、填料、油灰、石膏、造型粘土、pH調(diào)節(jié)劑及水處理產(chǎn)品。
9
偏苯三酸酐 (TMA)
209-008-0
552-30-7
呼吸致敏特性(第57條f)-人類健康
用于制造酯類和聚合物。
10
鄰苯二甲酸二環(huán)己酯(DCHP)
201-545-9
84-61-7
生殖毒性（第57條c）
干擾性（第57條f）-人類健康
用于塑料溶膠、PVC、橡膠和塑料制品。還可用作有機過氧化物配方的減敏劑和分散劑。
染料REACH認證、潤滑脂SVHC191項檢測、涂料REACH認證、油墨REACH191項檢測、膠粘劑REACH191測試、密封劑***檢測、光亮劑REACH認證、***檢測電話、***檢測、深圳***、廣州***、惠州***、東莞***、清溪***
如果投放歐盟市場的“物品”類產(chǎn)品中含有濃度>0.1%的任意一種SVHC候選物質(zhì)，歐盟生產(chǎn)商或進口商應履行REACH法規(guī)規(guī)定的告知、通報等義務：在收到消費者咨詢時，需在45天之內(nèi)將相關(guān)信息提供給消費者；含量>0.1%且該物質(zhì)進入歐盟的總量>1噸/年時，歐盟生產(chǎn)商或進口商必須先向ECHA進行通報，產(chǎn)品方可在歐盟市場銷售?！拔镔|(zhì)或混合物”類產(chǎn)品（如涂料、油墨等）若含有SVHC候選物質(zhì)，則生產(chǎn)廠商應向下游使用者提供安全技術(shù)說明書(SDS)。

REACH是歐盟法規(guī)《化學品的注冊、評估、授權(quán)和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱，是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實施的化學品監(jiān)管體系。而REACH檢測的SVHC清單截止到2019年1月15日為201項

注冊（Registration）年產(chǎn)量或進口量超過1噸的所有化學物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進口量10噸以上的化學物質(zhì)還應提交化學安全報告。
評估（Evaluation）包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是指確認化學物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風險性。
許可（Authorization）對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質(zhì)的生產(chǎn)和進口進行授權(quán)，包括CMR，PBT，vPvB等。
限制（Restriction）如果認為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或使用導致對人類健康和環(huán)境的風險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進口。
注：PBT持久性、生物富積和毒性化學物質(zhì)
vPvB高持久性、高度生物富積化學物質(zhì)
CMR致性、誘變性和生物毒性物質(zhì)
評估（Evaluation）包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是指確認化學物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風險性。
許可（Authorization）對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質(zhì)的生產(chǎn)和進口進行授權(quán)，包括CMR，PBT，vPvB等。
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