法規(guī)要求
國際
GHS《全球化學品統(tǒng)一分類和標簽制度》（Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals ），簡稱GHS，其內(nèi)容主要包括兩個部分：一是按照物質(zhì)和混合物建立分類物質(zhì)和混合物的協(xié)調(diào)準則，即危險分類，包含物質(zhì)和混合物的物理危險、健康危害和環(huán)境危害。二是建立協(xié)調(diào)的危險信息公示，包括標簽和化學品數(shù)據(jù)說明書（MSDS/SDS）。該化學品數(shù)據(jù)說明書需要包括化學物質(zhì)或混合物的綜合安全信息，包括化學品危險性信息、作業(yè)場所暴露途徑信息、安全防范措施建議及有效識別和降低使用風險的信息等。歐盟在歐洲國家，材料安全技術(shù)/數(shù)據(jù)說明書MSDS也被稱為安全技術(shù)/數(shù)據(jù)說明書 SDS(Safety Data sheet)。 國際標準化組織 （ISO）11014采用SDS術(shù)語，然而美國、加拿大，澳洲以及亞洲許多國家則采用MSDS術(shù)語。
REACH法規(guī)（1907/2006）
當產(chǎn)品滿足下述條件之一時，產(chǎn)品供應商需編輯SDS，沿供應鏈往下向進口商、下游用戶和分銷商傳遞：
1、當物質(zhì)或配制品根據(jù)67/548/EEC或1999/45/EC指令被分類為危險品，或者，配制品雖沒有被分類為危險品，但是其中含有一定比例的高關注度物質(zhì)（SVHC）或其他危險組分；
2、根據(jù)REACH法規(guī)附件13的標準，物質(zhì)為持久性，生物累積性，毒性物質(zhì)（PBT）或高持久性，高生物累積性物質(zhì)（vPvB）；
3、物質(zhì)由于上述條件之外的原因，被確定為SVHC；
CLP法規(guī)（EC NO. 1272/2008）
CLP法規(guī)，中文名《歐盟化學品分類、標簽和包裝法規(guī)》，于2009年1月20日正式生效。法規(guī)規(guī)定，2010年12月1日之后，物質(zhì)必須按照CLP進行分類，那么產(chǎn)品是物質(zhì)的SDS必須包含CLP的分類和標簽，且保留67/548/EEC附件1中的分類信息（第2部分）。
·67/548/EEC附錄Ⅲ
·指令2001/58/EC
·物質(zhì)分類與標簽管理的指令67/548/EEC（即DSD指令）
·混合物的分類標簽指令1999/45/EEC（即DPD指令）
中國化學品分類和危險性公示通則（GB-13690-2009）
由*人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局和中國國家標準化管理**共同發(fā)布，旨在對應聯(lián)合國《化學品分類及標記全球協(xié)調(diào)制度》，并對MSDS/SDS規(guī)范做出要求。
·化學品安全技術(shù)說明書編寫規(guī)定（GB 16483-2000）
該規(guī)定于2000年1月1日發(fā)布，2000年6月1日實施，旨在使我們化學品安全說明書（MSDS/SDS）編寫格式和內(nèi)容盡可能與國際標準一致，盡快適應國際貿(mào)易、技術(shù)和經(jīng)濟交流的需要。
·化學品安全標簽編寫規(guī)定（GB 15258-2009）
本標準是為對應《工作場所安全使用化學品規(guī)定》和國際170號《作業(yè)場所規(guī)范化學品安全使用化學品公約》要求的安全標簽內(nèi)容的表述和編寫而制定。
·

編寫要求
1)MSDS編寫的基本要求?
a) 格式必須規(guī)范，必須嚴格按照法規(guī)或標準的編寫指南來對SDS中內(nèi)容進行編排;
b) 物質(zhì)信息需與真實產(chǎn)品相一致;
c) 分類準確、信息完整、語言規(guī)范且簡潔明了;
2)MSDS編寫時，如何處理保密的組分信息?
對于混合物中供應商需要保密的組分，根據(jù)需要保密的具體情況，組分的真實名稱、CAS號碼可以不寫，但是應在SDS的相關部分列明其危險性。
3)MSDS編寫時，如何獲得相關信息?
一份完整的SDS需要由16個部分組分，缺一不可。因此信息的獲得至關重要，而其中難獲得的幾個部分則分別為第2部分、第9部分、第14部分。
其中第2部分危險標示和第14部分運輸信息需由專業(yè)人員或機構(gòu)進行鑒定，鑒定的基礎是通過解讀大量相關法規(guī)、進行部分試驗、以及查詢分析大量數(shù)據(jù)庫。因此對人員的專業(yè)要求很高;其次是第9部分理化性質(zhì)，該部分信息一般是通過試驗或相關數(shù)據(jù)庫獲得，優(yōu)先選擇試驗獲得的數(shù)據(jù)信息。
4)MSDS編寫難點有哪些?
SDS編寫的難點主要體現(xiàn)在:對法規(guī)的不了解、專業(yè)知識不足、數(shù)據(jù)信息匱乏、無數(shù)據(jù)來源(試驗成本過高)、編寫耗時太長、語言內(nèi)容使用不當?shù)鹊取?br/>
相關法規(guī)
折疊國際
·GHS
《全球化學品統(tǒng)一分類和標簽制度》(Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals )，簡稱GHS，其內(nèi)容主要包括兩個部分:一是按照物質(zhì)和混合物建立分類物質(zhì)和混合物的協(xié)調(diào)準則，即危險分類，包含物質(zhì)和混合物的物理危險、健康危害和環(huán)境危害。二是建立協(xié)調(diào)的危險信息公示，包括標簽和化學品數(shù)據(jù)說明書(MSDS/SDS)。該化學品數(shù)據(jù)說明書需要包括化學物質(zhì)或混合物的綜合安全信息，包括化學品危險性信息、作業(yè)場所暴露途徑信息、安全防范措施建議及有效識別和降低使用風險的信息等。2013年開始，歐盟、美國、日本、中國等國相繼實施GHS。
折疊歐盟
·REACH法規(guī)(1907/2006)
當產(chǎn)品滿足下述條件之一時，產(chǎn)品供應商需編輯SDS，沿供應鏈往下向進口商、下游用戶和分銷商傳遞:
1、當物質(zhì)或配制品根據(jù)67/548/EEC或1999/45/EC指令被分類為危險品，或者，配制品雖沒有被分類為危險品，但是其中含有一定比例的高關注度物質(zhì)(SVHC)或其他危險組分;
2、根據(jù)REACH法規(guī)附件13的標準，物質(zhì)為持久性，生物累積性，毒性物質(zhì)(PBT)或高持久性，高生物累積性物質(zhì)(vPvB);
3、物質(zhì)由于上述條件之外的原因，被確定為SVHC;
·CLP法規(guī)(EC NO. 1272/2008)
CLP法規(guī)，中文名《歐盟化學品分類、標簽和包裝法規(guī)》，于2009年1月20日正式生效。法規(guī)規(guī)定，2010年12月1日之后，物質(zhì)必須按照CLP進行分類，那么產(chǎn)品是物質(zhì)的SDS必須包含CLP的分類和標簽，且保留67/548/EEC附件1中的分類信息(第2部分)。
·67/548/EEC附錄Ⅲ
·指令2001/58/EC
·物質(zhì)分類與標簽管理的指令67/548/EEC(即DSD指令)
·混合物的分類標簽指令1999/45/EEC(即DPD指令)

SDS(Safety Data Sheet，安全數(shù)據(jù)表)，是危險化學品生產(chǎn)或銷售企業(yè)安全數(shù)據(jù)表按法規(guī)要求向客戶提供的一份關于化學品組分信息、理化參數(shù)、燃爆性能，毒性、環(huán)境危害，以及安全使用方式、存儲條件、泄漏應急處理、運輸法規(guī)要求等16項內(nèi)容信息的綜合性說明文件。 美國GHS已于2012年3月26日正式實施，法規(guī)涵蓋了聯(lián)合國GHS關于化學物質(zhì)分類和標簽要求的相應條款，尤其是工作場所的化學物質(zhì)分類和標簽要求，對GHS標簽、危害類別和安全數(shù)據(jù)表等做出了明確規(guī)定，也向全球化學品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)出了新挑戰(zhàn)。在GHS實施的過渡期間，企業(yè)可以使用舊版HCS標準，也可使用新版HCS標準，如果企業(yè)選擇新的HCS標準制作SDS和標簽，則不能直接采用ANSI標準，內(nèi)容上和格式上需要進行調(diào)整。但所有的制造商和分銷商必須在2015年6月1日之前將所有的舊版MSDS更新為符合OSHA GHS的新版SDS報告，確保新法規(guī)的導入。
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