CCC認證資料提供清單
一、初次申請或相關信息變更時需提供的文件資料
強制性產品認證申請書；
申請人的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》或登記注冊復印件（初次申請或變更時提供）；
生產廠的組織結構圖（初次申請或變更時提供）；
申請認證產品工藝流程圖（初次申請或變更時提供）；
例行檢驗用關鍵儀器設備(見認證實施規(guī)則工廠質量控制檢測要求)清單（初次申請或變更時提供）；
產品總裝圖、電氣原理圖；
申請認證產品中文銘牌和警告標記（一式兩份）；
申請認證產品中文使用說明書；
同一申請單元內各型號產品之間的差異說明；
同一申請單元內各型號產品外觀照片（一式兩份）；
需要時所要求提供的其它有關資料（如有CB測試報告請?zhí)峁?br/>低壓電器（共9種）
低壓電器
低壓電器
漏電保護器、斷路器（含RCCB、RCBO、MCB）、熔斷器、低壓開關（隔離器、隔離開關、熔斷器組合電器）、其他電路保護裝置[保護器類：限流器、電路保護裝置、過流保護器、熱保護器、過載繼電器、低壓機電式接觸器、電動機啟動器]、繼電器（36V<電壓￡1000V）、其他開關（電器開關、真空開關、壓力開關、接近開關、腳踏開關、熱敏開關、液位開關、按鈕開關、限位開關、微動開關、倒順開關、溫度開關、行程開關、轉換開關、自動轉換開關、刀開關）、其他裝置（接觸器、電動機起動器、燈、觸頭組件、主令控制器、交流半導體電動機控制器和起動器）、低壓成套開關設備。

TMP方式
由中國質量認證中心（以下簡稱CQC）派出的具備的實驗室的利用工廠實驗室的檢測設備進行檢測，工廠應派檢測人員予以協(xié)助。由實驗室審核批準出具檢測報告。
3.2 WMT方式
由CQC派出的具備的實驗室的目擊工廠實驗室檢測條件及工廠實驗室使用自己的設備完成所有檢測或者針對工廠提交CQC的檢測計劃，目擊部分檢測條件及檢測項目。工廠實驗室檢測人員負責出具原始記錄，并與目擊實驗室一起按規(guī)定的格式起草檢測報告。由實驗室審核批準出具檢測報告。
4 條件要求
只有經CQC（組織實驗室參與）審核評定符合下列條件的工廠實驗室，方可利用工廠檢測資源進行樣品檢測。
5.1 TMP方式
(a)工廠應為CQC分類管理較別的企業(yè)，其設計、制造、風險控制與質量管理處于行業(yè)較水平；
(b)工廠質量手冊應有利用工廠檢測資源程序相關的規(guī)定，且與CCC認證程序要求相符；
(c)工廠實驗室滿足GB/T 27025（ISO/IEC 17025）第5章技術能力要求，且通過認可；
(d)工廠實驗室應具有相關檢測項目標準要求的精度要求的儀器和設備，并良好受控。（符合GB/T 27025（IEC 17025）的技術要求部分對檢測設備的所有要求）。

一、哪些適配器要做CCC認證?
電源適配器(Power adapter)是小型便攜式電子設備及電子電器的供電電源變換設備，一般由外殼、變壓器、電感、電容、控制IC、PCB板等元器件組成，它的工作原理由交流輸入轉換為直流輸出;按連接方式可分為插墻式和桌面式。
廣泛配套于安防攝像頭，機頂盒，路由器,燈條，按摩儀等設備中，滿足以下條件的適配器需要做CCC認證。
1、音視頻設備配套的電源適配器(0807類)：將交流電網電源與音視頻產品配接，具有電壓轉換功能的設備，包括供電性質和電氣參數(shù)轉換，如：
音視頻設備配套的電源適配器(含充/放電器)，不包括專為干電池充電的充電器。
2、計算機內置電源及電源適配器充電器(0907類)：? 適用于額定功率1300W以下的安裝在計算機或服務器內部的電源。如：計算機/服務器機內電源(帶機內外殼或不帶機內防護外殼)。
息技術設備配套的將交流電網電源與信息技術產品配接，具有電壓轉換功能的設備，包括供電性質和電氣參數(shù)轉換。
如：信息技術設備配套的電源適配器(含充/放電器)，不包括專為干電池充電的充電器。

條件要求
只有經CQC（組織實驗室參與）審核評定符合下列條件的工廠實驗室，方可利用工廠檢測資源進行樣品檢測。
5.1 TMP方式
(a)工廠應為CQC分類管理較別的企業(yè)，其設計、制造、風險控制與質量管理處于行業(yè)較水平；
(b)工廠質量手冊應有利用工廠檢測資源程序相關的規(guī)定，且與CCC認證程序要求相符；
(c)工廠實驗室滿足GB/T 27025（ISO/IEC 17025）第5章技術能力要求，且通過認可；
(d)工廠實驗室應具有相關檢測項目標準要求的精度要求的儀器和設備，并良好受控。（符合GB/T 27025（IEC 17025）的技術要求部分對檢測設備的所有要求）。
5.2 WMT方式
(a)工廠應為CQC分類管理較別的企業(yè)，其設計、制造、風險控制與質量管理處于行業(yè)較水平；
(b)工廠質量手冊應有利用工廠檢測資源程序相關的規(guī)定，且與CCC認證程序要求相符；
(c)工廠實驗室滿足GB/T 27025（ISO/IEC 17025）第5章技術能力要求，且通過認可；
(d)工廠實驗室應具有相關檢測項目標準要求的精度要求的儀器和設備，并良好受控。（符合GB/T 27025（ISO/IEC 17025）的技術要求部分對檢測設備的所有要求）；
(e)工廠實驗室施檢人員應熟悉產品結構、檢測標準，具備有一定的檢測經驗；
(f)工廠實驗室的檢測記錄格式能滿足來現(xiàn)場進行工作的實驗室對檢測信息的要求。
企業(yè)申請，申請書含申請人、制造商、生產廠和產品的有關信息。每種型的商品應單獨申請。同一型，不同生產廠家的商品也應單獨申請。
階段1：申請受理
收到符合要求的申請后，CQC向申請人發(fā)出受理通知，通知申請人發(fā)送或寄送有 關文件和資料。申請階段變?yōu)?。
同時，CQC發(fā)送有關收費和通知。
申請人按要求將資料提供到CQC。
申請人付費后，請按要求填寫付款憑證。
階段2：資料審查
在資料審查階段，產品認證需對申請進行單元劃分。
單元劃分后，若需要進行樣品測試，產品認證向申請人發(fā)送送樣通知以及相應的付費通知，同 時，通知申請人向相應的檢測機構發(fā)送樣品接收通知。
階段3：送樣的樣品接收
樣品由申請人直接送達的檢測機構。
申請人付費后，請按要求填寫付款憑證。
檢測機構對收致電的樣品進行驗收，填寫樣品驗收報告，對于不合格的樣品將出具樣品整改通知，整改 后填寫樣品驗收報告。
樣品驗收后，檢測機構填寫樣品檢測進度表報CQC。
CQC收到樣品檢測進度后，在確認申請人相關費用付清后，向申請人發(fā)出正式受理通知，向檢測機構發(fā) 出檢測任務書，樣品測試正式開始。
階段4：樣品測試
樣品測試過程中，對于出現(xiàn)的不符合項，申請人應依照樣品測試整改通知進行整改。
樣品測試結束后，檢測機構填寫樣品測試結果通知。
檢測機構還將試驗報告等資料傳送至CQC。
階段5：審查
對于需要進行審查的申請，檢查處組織進行審查。
階段6：合格評定
產品認證對各階段的結果進行收集整理后，進行初評。
合格評定人員對以上結果進行復評。
階段7：批準
簽發(fā)
階段8：的打印、、寄送和管理
申請人打印領證憑條，自取或要求寄送。
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