檢測類型安全質量檢測
認證類型REACH認證
產品類型電子產品
出口國家歐盟
所在地深圳
電子產品REACH認證實施的目的
1.保護人類健康和環境，保護和提高歐盟化學工業的競爭力。
2.增加化學品信息的透明度。
3.減少脊椎動物實驗。
4.與歐盟在 WTO 框架下的國際義務保持一致。
5.從實質意義上講，REACH 將在歐盟范圍內創建一個統一的化學品管理體系使企業能夠遵循統一原則生產新的化學品及其他產品。
REACH認證申請步驟如下：
1．咨詢---提品資料
2．報價---確定reach認證費用和周期
3．開案---回簽合同、費用支付
4．檢測---按照reach標準測試
5．完成測試后，簽發reach認證報告
通常reach認證沒有嚴格的有效期，但是reach認證不是一成不變的，隨著法規的更新，reach認證必須進行更新，老的報告隨之失效。
一般reach認證與ccc認證、ul認證形式不同，不需要每年都進行驗廠，僅需要對產品進行安全測試，因此也不會產生年費、維護費等后續費用。
做REACH認證要多少錢?
REACH認證有分為金屬材質和非金屬材質，兩種測試項目不同，其價格也不一樣。
非金屬材質的產品需測試REACH 191項，金屬材質的則測試REACH59項。
對于一些危害比較嚴重的CMR物質則會被列入限制物質清單，即REACH法規附錄XVII限制物質清單中第28、29、30條,禁止被投放市場或用于供應普通公眾（除情況外)。
REACH是歐盟法規《化學品的注冊、評估、授權和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱，是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實施的化學品體系。而REACH檢測的SVHC清單截止到2019年1月15日為201項
“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals；化學品注冊、評估、許可和限制”。這是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的法規，于2007年6月1日正式實施。
歐盟會發布新規 (EU)2018/1513，對歐盟REACH法規(EC)907/2006附錄XVII中被歸類為致、致突變、致生殖毒性(CMR)1A類和1B類中涉及服裝及相關配飾、直接接觸皮膚的紡織品和鞋類產品的限制物質清單作出規定。
根據法規，這些物質將會增加到附錄XVII第72條, 同時會新增附件12，該條例將會在2020年11月1日起實施該限制要求須于2020年11月1日起實施。
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