TMP方式
(a)工廠應為CQC分類管理較別的企業(yè)，其設(shè)計、制造、風險控制與質(zhì)量管理處于行業(yè)較水平；
(b)工廠質(zhì)量手冊應有利用工廠檢測資源程序相關(guān)的規(guī)定，且與CCC認證程序要求相符；
(c)工廠實驗室滿足GB/T 27025（ISO/IEC 17025）第5章技術(shù)能力要求，且通過認可；
(d)工廠實驗室應具有相關(guān)檢測項目標準要求的精度要求的儀器和設(shè)備，并良好受控。（符合GB/T 27025（IEC 17025）的技術(shù)要求部分對檢測設(shè)備的所有要求）。
批強制性認證產(chǎn)品目錄
電線電纜（共5種）
電線組件、礦用橡套軟電纜、交流額定電壓3kV及以下鐵路機車車輛用電線電纜、額定電壓450/750V及以下橡皮絕緣電線電纜、額定電壓450/750 V及以下聚氯乙烯絕緣電線電纜

職責
申請工廠應確保工廠實驗室符合GB/T 27025（ISO/IEC 17025）相關(guān)要求，適當人員負責工廠實驗室管理并支持現(xiàn)場檢測的運作，確保工廠實驗室人員遵從CQC、實驗室的檢測安排，確保測試過程符合要求，保持相應認可能力范圍的更新及有效。
6 工廠實驗室能力評審工作程序
6.1工廠實驗室應向質(zhì)量技術(shù)部提出能力評審申請，并提交相關(guān)資料（可由產(chǎn)品認證受理部門轉(zhuǎn)交質(zhì)量技術(shù)部）。提交的申請資料應包括以下主要內(nèi)容：
《工廠實驗室能力評審申請書》。
ILAC協(xié)議互認的認可機構(gòu)對該工廠實驗室的有效認可及含相關(guān)標準頁的復印件。
工廠實驗室、工廠或制造商法人及法人授權(quán)書。

條件要求
只有經(jīng)CQC（組織實驗室參與）審核評定符合下列條件的工廠實驗室，方可利用工廠檢測資源進行樣品檢測。
5.1 TMP方式
(a)工廠應為CQC分類管理較別的企業(yè)，其設(shè)計、制造、風險控制與質(zhì)量管理處于行業(yè)較水平；
(b)工廠質(zhì)量手冊應有利用工廠檢測資源程序相關(guān)的規(guī)定，且與CCC認證程序要求相符；
(c)工廠實驗室滿足GB/T 27025（ISO/IEC 17025）第5章技術(shù)能力要求，且通過認可；
(d)工廠實驗室應具有相關(guān)檢測項目標準要求的精度要求的儀器和設(shè)備，并良好受控。（符合GB/T 27025（IEC 17025）的技術(shù)要求部分對檢測設(shè)備的所有要求）。
5.2 WMT方式
(a)工廠應為CQC分類管理較別的企業(yè)，其設(shè)計、制造、風險控制與質(zhì)量管理處于行業(yè)較水平；
(b)工廠質(zhì)量手冊應有利用工廠檢測資源程序相關(guān)的規(guī)定，且與CCC認證程序要求相符；
(c)工廠實驗室滿足GB/T 27025（ISO/IEC 17025）第5章技術(shù)能力要求，且通過認可；
(d)工廠實驗室應具有相關(guān)檢測項目標準要求的精度要求的儀器和設(shè)備，并良好受控。（符合GB/T 27025（ISO/IEC 17025）的技術(shù)要求部分對檢測設(shè)備的所有要求）；
(e)工廠實驗室施檢人員應熟悉產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、檢測標準，具備有一定的檢測經(jīng)驗；
(f)工廠實驗室的檢測記錄格式能滿足來現(xiàn)場進行工作的實驗室對檢測信息的要求。

適配器的CCC認證流程是什么?
(1)第1步：認證申請
(2)第2步：型式試驗(樣品測試)
(3)第3步：認證結(jié)果的評價與批準(審核發(fā)證)
(4)第4步：獲證后3個月內(nèi)進行初次工廠檢查
需要注意的是：CCC獲證后每年都有一次監(jiān)督檢查(年檢)，維護好CCC認證是一個長期工作的結(jié)果。
三、適配器CCC認證的檢測要求是什么?
適配器CCC認證將依據(jù)：
1、GB8898-2011 《音頻、視頻及類似電子設(shè)備安全要求》
2、GB4943.1-2011 《信息技術(shù)設(shè)備 安全 第1部分:通用要求》
3、GB17625.1-2012《電磁兼容 限值 諧波電流發(fā)射限值(設(shè)備每相輸入電流≤16A)》
4、GB/T13837-2012《 聲音和電視廣播接收機及有關(guān)設(shè)備 無線電擾特性限值和測量方法》
企業(yè)申請，申請書含申請人、制造商、生產(chǎn)廠和產(chǎn)品的有關(guān)信息。每種型的商品應單獨申請。同一型，不同生產(chǎn)廠家的商品也應單獨申請。
階段1：申請受理
收到符合要求的申請后，CQC向申請人發(fā)出受理通知，通知申請人發(fā)送或寄送有 關(guān)文件和資料。申請階段變?yōu)?。
同時，CQC發(fā)送有關(guān)收費和通知。
申請人按要求將資料提供到CQC。
申請人付費后，請按要求填寫付款憑證。
階段2：資料審查
在資料審查階段，產(chǎn)品認證需對申請進行單元劃分。
單元劃分后，若需要進行樣品測試，產(chǎn)品認證向申請人發(fā)送送樣通知以及相應的付費通知，同 時，通知申請人向相應的檢測機構(gòu)發(fā)送樣品接收通知。
階段3：送樣的樣品接收
樣品由申請人直接送達的檢測機構(gòu)。
申請人付費后，請按要求填寫付款憑證。
檢測機構(gòu)對收致電的樣品進行驗收，填寫樣品驗收報告，對于不合格的樣品將出具樣品整改通知，整改 后填寫樣品驗收報告。
樣品驗收后，檢測機構(gòu)填寫樣品檢測進度表報CQC。
CQC收到樣品檢測進度后，在確認申請人相關(guān)費用付清后，向申請人發(fā)出正式受理通知，向檢測機構(gòu)發(fā) 出檢測任務書，樣品測試正式開始。
階段4：樣品測試
樣品測試過程中，對于出現(xiàn)的不符合項，申請人應依照樣品測試整改通知進行整改。
樣品測試結(jié)束后，檢測機構(gòu)填寫樣品測試結(jié)果通知。
檢測機構(gòu)還將試驗報告等資料傳送至CQC。
階段5：審查
對于需要進行審查的申請，檢查處組織進行審查。
階段6：合格評定
產(chǎn)品認證對各階段的結(jié)果進行收集整理后，進行初評。
合格評定人員對以上結(jié)果進行復評。
階段7：批準
簽發(fā)
階段8：的打印、、寄送和管理
申請人打印領(lǐng)證憑條，自取或要求寄送。
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