英國UKCA認(rèn)證如何申請辦理？

　　UKCA認(rèn)證范圍：UNCK認(rèn)證通知指出若英國無協(xié)議脫歐，英國和歐盟市場對某些產(chǎn)品的要求，包括合格評定、標(biāo)志和標(biāo)簽將會(huì)發(fā)生變化（不包括汽車、航空航天、藥品、器械、化學(xué)品、建筑產(chǎn)品以及受國家法規(guī)限制的產(chǎn)品）UKCA范圍覆蓋絕大多數(shù)原來CE標(biāo)志管控的產(chǎn)品。

　　UKCA是英國合格認(rèn)定（UK Conformity Assessed）的簡稱。2019年2月2日，英國公布了在無協(xié)議脫歐的情況下將會(huì)采用的UKCA標(biāo)識方案。這就意味著3月29日之后，對英國的貿(mào)易將根據(jù)世界貿(mào)易組織（WTO）規(guī)則進(jìn)行。歐盟的法律和將不再適用于英國。UKCA認(rèn)證將代替目前歐盟實(shí)行的CE認(rèn)證，絕大部分產(chǎn)品將納入到認(rèn)證范圍中。 UKCA認(rèn)證流程有哪些？ UKCA認(rèn)證流程與歐盟CE認(rèn)證流程一樣，一般分以下六個(gè)步驟進(jìn)行： 1.確定適用的英國法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn) 2.自我驗(yàn)證產(chǎn)品符合性 3.確定是否需要英國公告機(jī)構(gòu)進(jìn)行合格評定 4.檢測產(chǎn)品的符合性 5.保存所需的技術(shù)文檔 6.產(chǎn)品粘貼UKCA標(biāo)志并簽發(fā)UKCA DoC

 UKCA標(biāo)志的使用： 1、大部分（但非全部）現(xiàn)時(shí)已納入CE標(biāo)志的產(chǎn)品，將納入新UKCA標(biāo)志的范圍。 2、新UKCA標(biāo)志的使用規(guī)則與當(dāng)前CE標(biāo)志的使用規(guī)則一致。 3、如果英國不達(dá)成協(xié)議就脫離歐盟，英國將通知一個(gè)有時(shí)間限制的階段。如果產(chǎn)品在2019年3月29日截止前已經(jīng)完成生產(chǎn)和符合性，制造商仍然可以在限制期結(jié)束前使用CE標(biāo)志在英國市場上銷售產(chǎn)品。 4、如果制造商產(chǎn)品計(jì)劃由英國符合性機(jī)構(gòu)執(zhí)行第三方符合性，且未將資料移至歐盟認(rèn)可機(jī)構(gòu)，在2019年3月29日后，產(chǎn)品進(jìn)入英國市場需要申請UKCA標(biāo)志。 5、UKCA標(biāo)志將不會(huì)在歐盟市場上得到認(rèn)可，目前需要CE標(biāo)志的產(chǎn)品將繼續(xù)需要CE標(biāo)志在歐盟銷售。 CE標(biāo)志的使用： 英國合格評定機(jī)構(gòu)評定的產(chǎn)品CE標(biāo)志 如果英國沒有達(dá)成協(xié)議就離開歐盟，英國合格評定機(jī)構(gòu)進(jìn)行的合格評定的結(jié)果將不再在歐盟得到認(rèn)可。這意味著，如果想在歐盟銷售產(chǎn)品，制造商必須讓歐盟認(rèn)可的合格評定機(jī)構(gòu)對其產(chǎn)品進(jìn)行和標(biāo)識。制造商也可以在英國離開歐盟之前，安排將轉(zhuǎn)移到歐盟認(rèn)可的機(jī)構(gòu)。 在英國繼續(xù)使用CE標(biāo)志： 1.2019年3月29日前在英國市場銷售的商品，制造商不需要做任何事情 2.2019年3月29日后，制造商仍然可以銷售根據(jù)歐盟法規(guī)要求制造和的產(chǎn)品，使用CE標(biāo)志，并在英國市場上銷售。這將有一個(gè)有時(shí)間限制的階段。在此期限結(jié)束前，英國將與業(yè)界協(xié)商并提供通知。 3.2019年3月29日后，將帶有CE標(biāo)志的產(chǎn)品投放到英國市場，制造商需要確保這些貨物： a.符合歐盟法規(guī)設(shè)定的基本要求 b.接受有關(guān)的合格評定程序（如有需要，包括由歐盟認(rèn)可機(jī)構(gòu)進(jìn)行）c.展示相關(guān)的歐盟合格標(biāo)志（例如CE標(biāo)志）d.附有技術(shù)文件或其他記錄，以及歐盟的符合性聲明或（英文）在限制期限內(nèi)，在英國和歐盟市場銷售產(chǎn)品時(shí)，制造商仍然可以使用基于一致性自我聲明的CE標(biāo)志。 2019年3月29日后，以下產(chǎn)品在英國市場銷售將不可以繼續(xù)使用歐盟規(guī)范及符合性標(biāo)志： 1.汽車（車輛型式認(rèn)證） 2.航空航天（航空安全） 3.醫(yī)藥產(chǎn)品（批量測試藥物；藥品、器械和試驗(yàn)；藥品、器械和試驗(yàn)的進(jìn)一步規(guī)范；提交產(chǎn)品的信息） 4.器械（藥品、器械和試驗(yàn)；提交產(chǎn)品的信息） 5.化學(xué)品（管理化學(xué)品、化學(xué)品的分類、標(biāo)簽和包裝） 6.受國家法規(guī)管制的物品（非協(xié)調(diào)物品）