REACH認(rèn)證法規(guī)中規(guī)定了201項高關(guān)注度物質(zhì)，要求出口到歐盟市場上的材料都要做這個測試，含量超標(biāo)要通報。
SVHC檢測與REACH認(rèn)證的關(guān)系
SVHC檢測的不足
目前，SVHC檢測在快速確定物品中是否含有SVHC方面發(fā)揮著重要的作用，很多企業(yè)也被動地選擇以檢測的方式應(yīng)對REACH法規(guī)或者采購商的要求，然而SVHC
檢測卻暴露出一些端：一方面，SVHC檢測通常發(fā)生在整條供應(yīng)鏈中的某個環(huán)節(jié)，企業(yè)往往會為滿足下游用戶的要求被動地進(jìn)行SVHC檢測，以期獲得一張有效的通行證，而一旦出現(xiàn)檢測結(jié)果不合格，難以找出超標(biāo)的問題所在，缺乏應(yīng)對措施而導(dǎo)致整個貿(mào)易陷入尷尬的局面。另一方面，隨著SVHC清單的不新且越來越多，單純依靠檢測手段的局限性更加凸顯，不斷疊加的檢測費用將使利潤微薄的制造企業(yè)不堪重負(fù)。
REACH認(rèn)證和SVHC檢測的關(guān)系
SVHC簡單的說就是REACH注冊前的一項高度關(guān)注物質(zhì)的物質(zhì)清單，那么第三方檢測機構(gòu)常說的REACH檢測其實指的就是高度關(guān)注物質(zhì)SVHC檢測，檢測機構(gòu)會根據(jù)歐盟每年都更新的SVHC清單對產(chǎn)品進(jìn)行檢測，而這個清單正不斷的增加。

REACH主要內(nèi)容：
——注冊(Registration)： 年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報告；
——評估(Evaluation)： 包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險性；
——許可(Authorization)： 對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán)，包括CMR(致性、誘變性和生物毒性物質(zhì))、PBT(持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì))、vPvB(高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì))等；
——限制(Restriction)： 如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或適用導(dǎo)致對人類健康和環(huán)境的風(fēng)險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口！

EACH測試辦理流程：
步：申請
申請人填寫申請表、提品元器件清單
第二步：報價
根據(jù)提供材質(zhì)判定測試費用
第三步：測試
申請人確認(rèn)報價后，簽訂立案申請表及服務(wù)協(xié)議并支付全額項目費，并準(zhǔn)備好測試樣品；（具體測試樣品數(shù)量與工作人員對接）。

REACH適用于每年生產(chǎn)或進(jìn)口到歐盟的物質(zhì)，數(shù)量為1噸或更多。通常，它適用于所有單的化學(xué)物質(zhì)本身，制劑或物品（如果該物質(zhì)是在正常和合理可預(yù)見的物品使用條件下釋放的話）。
REACH認(rèn)證主要內(nèi)容是要求日用產(chǎn)品中不含對人體有害的化學(xué)物質(zhì)，因此，凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場的日用產(chǎn)品，其中主要是指紡織品，必須通過有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊、檢驗和批準(zhǔn)，一旦超過規(guī)定的含量就不得在歐盟市場上銷售。
REACH檢測目前國內(nèi)做的就是REACH檢測法規(guī)中的SVHC物質(zhì)測試，目前SVHC物質(zhì)已經(jīng)公布了共209項，REACH檢測就是要求這些有害物質(zhì)的總含量低于0.1%。REACH檢測費用也就是測試這些項目需要的錢。REACH檢測費用要根據(jù)檢測對象的材料類型來分，分為金屬材質(zhì)和非金屬材質(zhì)。
所謂REACH認(rèn)證，其實就是REACH注冊。歐盟于2008年6月1日開始實施，全稱為 “Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals” 的化學(xué)品注冊、評估、許可和限制法規(guī)（以下簡稱REACH法規(guī)），注冊是該法規(guī)下主要的義務(wù)，企業(yè)向歐洲化學(xué)品管理署（ECHA）成功遞交化學(xué)物質(zhì)的注 冊卷宗之后，可獲得一個由18位數(shù)字組成的注冊號碼。未能在相應(yīng)的截止日期前完成注冊的企業(yè)，則不能將對應(yīng)產(chǎn)品繼續(xù)投放歐盟市場。（REACH法規(guī)原文）
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