檢測類型安全質量檢測
認證類型REACH認證
產品類型電子產品
出口國家歐盟
所在地深圳
一方面，SVHC檢測通常發生在整條供應鏈中的某個環節，企業往往會為滿足下游用戶的要求被動地進行SVHC檢測，以期獲得一張有效的通行證。而一旦出現檢測結果不合格，難以找出超標的問題所在，缺乏應對措施而導致整個貿易陷入尷尬的局面。
另一方面，隨著SVHC清單的不新且越來越多，單純依靠檢測手段的局限性更加凸顯，不斷疊加的檢測費用將使利潤微薄的制造企業不堪重負。
REACH是歐盟法規《化學品的注冊、評估、授權和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱，是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實施的化學品體系。而REACH檢測的SVHC清單截止到2019年1月15日為201項
注冊（Registration）年產量或進口量超過1噸的所有化學物質需要注冊，年產量或進口量10噸以上的化學物質還應提交化學安全報告。
評估（Evaluation）包括檔案評估和物質評估。檔案評估是核查企業提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質評估是指確認化學物質危害人體健康與環境的風險性。
許可（Authorization）對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質的生產和進口進行授權，包括CMR，PBT，vPvB等。
限制（Restriction）如果認為某種物質或其配置品、制品的制造、投放市場或使用導致對人類健康和環境的風險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內生產或進口。
注：PBT持久性、生物富積和毒性化學物質
vPvB高持久性、高度生物富積化學物質
CMR致性、誘變性和生物毒性物質
“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals；化學品注冊、評估、許可和限制”。這是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的法規，于2007年6月1日正式實施。
歐盟REACH法規引發高度關注的有害物質的核準體系，并且把CMR1和CMR2物質列為高度關注的有害物質中，這些物質將被逐步引入REACH法規附錄XIV中。
REACH測試流程：
步：申請人填寫申請表、提品元器件清單
第二步：貝斯通檢測工作人員根據提供材質顏色判定測試費用
第三步：客戶確認報價后，簽訂立案申請表及服務協議并支付全額項目費，并準備好測試樣品；（具體測試樣品數量與工作人員對接）。
第四步：測試通過，報告完成、項目完成，出具測試報告；
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