REACH認(rèn)證其實(shí)是歐盟國家的一個(gè)環(huán)保測試法規(guī)，新REACH內(nèi)容有84項(xiàng)高關(guān)注物質(zhì)，每一種物質(zhì)不得超過0.1%。
REACH主要內(nèi)容：
——注冊(cè)(Registration)： 年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊(cè)，年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報(bào)告；
——評(píng)估(Evaluation)： 包括檔案評(píng)估和物質(zhì)評(píng)估。檔案評(píng)估是核查企業(yè)提交注冊(cè)卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評(píng)估是確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)性；
——許可(Authorization)： 對(duì)具有一定危險(xiǎn)特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán)，包括CMR(致性、誘變性和生物毒性物質(zhì))、PBT(持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì))、vPvB(高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì))等；
——限制(Restriction)： 如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或適用導(dǎo)致對(duì)人類健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口！

手提燈REACH認(rèn)證怎么做？
1：認(rèn)證咨詢---提品相關(guān)資料
2：認(rèn)證報(bào)價(jià)---檢測評(píng)估檢測費(fèi)用和時(shí)間
3：填寫申請(qǐng)表、回簽合同和樣品快遞
4：實(shí)驗(yàn)室對(duì)樣品進(jìn)行REACH檢測
5：通過測試后，簽發(fā)REACH認(rèn)證證書
6：REACH認(rèn)證報(bào)告、等寄送服務(wù)

第四步：出具報(bào)告
測試通過，報(bào)告完成、項(xiàng)目完成，出具REACH測試報(bào)告；
歐盟REACH將涉及3萬種化學(xué)物質(zhì)，即歐盟市場上現(xiàn)存的10萬種化學(xué)物質(zhì)的近1/3。檢測將采取漸進(jìn)的方式，在3、6年或11年間逐漸增加檢測物質(zhì)的種類，但是在2013年前，將優(yōu)先檢測有害的或者進(jìn)口量大的物質(zhì)。從現(xiàn)在起3年內(nèi)，將從每年1噸的量檢測起，凡是含有危險(xiǎn)物質(zhì)的產(chǎn)品，如致物質(zhì)、致突變物質(zhì)和再生產(chǎn)時(shí)有毒物質(zhì)，必須先登記備案、通過檢測。

歐盟REACH認(rèn)證辦理流程：
1、來電咨詢我司工作人員進(jìn)行了解
2、提品相關(guān)資料信息，填寫申請(qǐng)表
3、郵寄樣品到我司進(jìn)行檢測
4、檢測完畢出具產(chǎn)品REACH檢測報(bào)告
歐盟EC/1907/2006《關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制的法規(guī)》（簡稱REACH）認(rèn)證已于2007 年6 月1 日正式生效，并從2008 年6 月1 日起在歐盟正式實(shí)施。它是歐盟的化學(xué)品法規(guī)，被認(rèn)為是20 年立法中重要的法規(guī)，據(jù)估計(jì)它產(chǎn)生的影響將會(huì)是RoHS 指令的12 倍，并將影響全球包括電子行業(yè)在內(nèi)的眾多行業(yè)。
霜REACH認(rèn)證怎么辦理周期多久 ？霜全稱是祛斑霜，是指對(duì)皮膚晦暗、膚色不勻及皮膚表面的具有一定抑制、化解及祛除作用的皮膚用乳化膏霜。
霜產(chǎn)品主要是依靠在膏霜基質(zhì)中添加抑制和還原黑色素的有效成分而達(dá)到祛斑的目的。在使用霜之前要根據(jù)自己的皮膚選擇相適應(yīng)的產(chǎn)品，使用時(shí)把霜取出適量并在面部進(jìn)行均勻的涂抹，其次霜在混合使用的時(shí)候，一定要注意順序，保養(yǎng)皮膚除了使用清潔以外，基本上是化妝水、精華液，再就是凝膠與乳液，后就是乳霜了，油類的產(chǎn)品是這樣的一個(gè)先后順序使用的。
歐盟化妝品reach認(rèn)證要求：
：向歐洲出口化妝品原料應(yīng)遵守哪些要求？
1.歐盟化妝品法規(guī)（EC）1223/2009；
2.正確的文件；
3.遵守化學(xué)品登記評(píng)估和授權(quán)條例；
4.遵守分類，標(biāo)簽和包裝（CLP）規(guī)則；
5.遵循索賠規(guī)則；
6.可以您可以在規(guī)定時(shí)間內(nèi)提供足夠數(shù)量以及合適的質(zhì)量和價(jià)格。
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