檢測類型安全質量檢測
認證類型REACH認證
產品類型電子產品
出口國家歐盟
所在地深圳
REACH認證是歐盟Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals這一歐盟規章《化學品注冊、評估、許可和限制》的簡稱，并于2007年6月1日起實施的化學品體系。REACH指令要求凡進口和在歐洲境內生產的化學品必須通過注冊、評估、授權和限制等一組綜合程序，以更好更簡單地識別化學品的成分來達到確保環境和人體安全的目的。
REACH認證如何申請
大家都知道REACH認證是歐盟的法規標準，產品出口到歐盟成員國所需要的檢測認證項目，表明產品是符合REACH法規標準，宗旨在于保護人類健康和環境安全，保持和提高歐盟化學工業的競爭力，以及研發無毒無害化合物的創新能力，防止市場分裂，增加化學品使用透明度，促進非動物實驗，追求社會可持續發展等。
REACH認證如何申請呢?流程是怎樣的?需要提供哪些資料呢?
1. 填寫REACH測試申請表寄送樣品
2. 雙方簽訂報價單，支付款項
3. 收到樣品和款項安排測試
4. 測試合格出具報告(若不合格則需要對樣品進行整改，更換原材料重測)
5. 電郵報告
看完以上流程，其實REACH測試至出報告都很簡單，一點都不復雜，作為企業需要提供的資料也就只有樣品，剩下的則是等待測試結果是否合格，合格億博檢測將出具合格的報告，如果不合格則出具不符合通知，企業再對產品進行整改，再重測即可。
ECHA于2019年6月27日在其上正式公布第19批10項SVHC。至此，REACH法規中的SVHC正式從共18批181項增加至19批共191項。
此批10項SVHC中包括了在4月份發布法規正式確定為SVHC，但未正式納入SVHC清單的偏苯三酸酐（TMC）和鄰苯二甲酸二環己酯（DCHP）。
此次新增的10項高度關注物質信息如下：
“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals；化學品注冊、評估、許可和限制”。這是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的法規，于2007年6月1日正式實施。
注冊（Registration）年產量或進口量超過1噸的所有化學物質需要注冊，年產量或進口量10噸以上的化學物質還應提交化學安全報告。
評估（Evaluation）包括檔案評估和物質評估。檔案評估是核查企業提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質評估是指確認化學物質危害人體健康與環境的風險性。
許可（Authorization）對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質的生產和進口進行授權，包括CMR，PBT，vPvB等。
限制（Restriction）如果認為某種物質或其配置品、制品的制造、投放市場或使用導致對人類健康和環境的風險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內生產或進口。
注：PBT持久性、生物富積和毒性化學物質
vPvB高持久性、高度生物富積化學物質
CMR致性、誘變性和生物毒性物質
限制（Restriction）如果認為某種物質或其配置品、制品的制造、投放市場或使用導致對人類健康和環境的風險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內生產或進口。
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