REACH認證其實是歐盟國家的一個環保測試法規，新REACH內容有84項高關注物質，每一種物質不得超過0.1%。
歐盟REACH認證辦理流程：
1、來電咨詢我司工作人員進行了解
2、提品相關資料信息，填寫申請表
3、郵寄樣品到我司進行檢測
4、檢測完畢出具產品REACH檢測報告
歐盟EC/1907/2006《關于化學品注冊、評估、授權和限制的法規》（簡稱REACH）認證已于2007 年6 月1 日正式生效，并從2008 年6 月1 日起在歐盟正式實施。它是歐盟的化學品法規，被認為是20 年立法中重要的法規，據估計它產生的影響將會是RoHS 指令的12 倍，并將影響全球包括電子行業在內的眾多行業。

SVHC檢測與REACH認證的關系
SVHC檢測的不足
目前，SVHC檢測在快速確定物品中是否含有SVHC方面發揮著重要的作用，很多企業也被動地選擇以檢測的方式應對REACH法規或者采購商的要求，然而SVHC
檢測卻暴露出一些端：一方面，SVHC檢測通常發生在整條供應鏈中的某個環節，企業往往會為滿足下游用戶的要求被動地進行SVHC檢測，以期獲得一張有效的通行證，而一旦出現檢測結果不合格，難以找出超標的問題所在，缺乏應對措施而導致整個貿易陷入尷尬的局面。另一方面，隨著SVHC清單的不新且越來越多，單純依靠檢測手段的局限性更加凸顯，不斷疊加的檢測費用將使利潤微薄的制造企業不堪重負。
REACH認證和SVHC檢測的關系
SVHC簡單的說就是REACH注冊前的一項高度關注物質的物質清單，那么第三方檢測機構常說的REACH檢測其實指的就是高度關注物質SVHC檢測，檢測機構會根據歐盟每年都更新的SVHC清單對產品進行檢測，而這個清單正不斷的增加。

REACH主要內容：
——注冊(Registration)： 年產量或進口量超過1噸的所有化學物質需要注冊，年產量或進口量10噸以上的化學物質還應提交化學安全報告；
——評估(Evaluation)： 包括檔案評估和物質評估。檔案評估是核查企業提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質評估是確認化學物質危害人體健康與環境的風險性；
——許可(Authorization)： 對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質的生產和進口進行授權，包括CMR(致性、誘變性和生物毒性物質)、PBT(持久性、生物富積和毒性化學物質)、vPvB(高持久性、高度生物富積化學物質)等；
——限制(Restriction)： 如果認為某種物質或其配置品、制品的制造、投放市場或適用導致對人類健康和環境的風險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內生產或進口！

第四步：出具報告
測試通過，報告完成、項目完成，出具REACH測試報告；
歐盟REACH將涉及3萬種化學物質，即歐盟市場上現存的10萬種化學物質的近1/3。檢測將采取漸進的方式，在3、6年或11年間逐漸增加檢測物質的種類，但是在2013年前，將優先檢測有害的或者進口量大的物質。從現在起3年內，將從每年1噸的量檢測起，凡是含有危險物質的產品，如致物質、致突變物質和再生產時有毒物質，必須先登記備案、通過檢測。
所謂REACH認證，其實就是REACH注冊。歐盟于2008年6月1日開始實施，全稱為 “Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals” 的化學品注冊、評估、許可和限制法規（以下簡稱REACH法規），注冊是該法規下主要的義務，企業向歐洲化學品管理署（ECHA）成功遞交化學物質的注 冊卷宗之后，可獲得一個由18位數字組成的注冊號碼。未能在相應的截止日期前完成注冊的企業，則不能將對應產品繼續投放歐盟市場。（REACH法規原文）
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