REACH認(rèn)證即 化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)價(jià)、答應(yīng)和約束”，是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性辦理的法規(guī)，于2007年6月1日正式施行，新的歐盟化學(xué)品政策，REACH認(rèn)證(化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)價(jià)和授權(quán))，意圖是高水平的維護(hù)人類(lèi)健康和環(huán)境，同時(shí)促進(jìn)綠色化學(xué)品的立異。
手提燈REACH認(rèn)證怎么做？
1：認(rèn)證咨詢---提品相關(guān)資料
2：認(rèn)證報(bào)價(jià)---檢測(cè)評(píng)估檢測(cè)費(fèi)用和時(shí)間
3：填寫(xiě)申請(qǐng)表、回簽合同和樣品快遞
4：實(shí)驗(yàn)室對(duì)樣品進(jìn)行REACH檢測(cè)
5：通過(guò)測(cè)試后，簽發(fā)REACH認(rèn)證證書(shū)
6：REACH認(rèn)證報(bào)告、等寄送服務(wù)

REACH適用于每年生產(chǎn)或進(jìn)口到歐盟的物質(zhì)，數(shù)量為1噸或更多。通常，它適用于所有單的化學(xué)物質(zhì)本身，制劑或物品（如果該物質(zhì)是在正常和合理可預(yù)見(jiàn)的物品使用條件下釋放的話）。
REACH認(rèn)證主要內(nèi)容是要求日用產(chǎn)品中不含對(duì)人體有害的化學(xué)物質(zhì)，因此，凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場(chǎng)的日用產(chǎn)品，其中主要是指紡織品，必須通過(guò)有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊(cè)、檢驗(yàn)和批準(zhǔn)，一旦超過(guò)規(guī)定的含量就不得在歐盟市場(chǎng)上銷(xiāo)售。
REACH檢測(cè)目前國(guó)內(nèi)做的就是REACH檢測(cè)法規(guī)中的SVHC物質(zhì)測(cè)試，目前SVHC物質(zhì)已經(jīng)公布了共209項(xiàng)，REACH檢測(cè)就是要求這些有害物質(zhì)的總含量低于0.1%。REACH檢測(cè)費(fèi)用也就是測(cè)試這些項(xiàng)目需要的錢(qián)。REACH檢測(cè)費(fèi)用要根據(jù)檢測(cè)對(duì)象的材料類(lèi)型來(lái)分，分為金屬材質(zhì)和非金屬材質(zhì)。

適配器reach認(rèn)證辦理申請(qǐng)流程？電源適配器是將交流電轉(zhuǎn)化成直流電的外部電源，又名為電源適配器、變壓器、開(kāi)關(guān)電源或電源供應(yīng)器等。電源適配器廣泛運(yùn)用于各種電子產(chǎn)品中，比如手機(jī)、筆記本電腦、平板、顯示器等。那么適配器如何做REACH認(rèn)證呢？
歐盟EC/1907/2006《關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制的法規(guī)》（簡(jiǎn)稱REACH）已于2007 年6 月1 日正式生效，并從2008 年6 月1 日起在歐盟正式實(shí)施。它是歐盟新的化學(xué)品法規(guī)，被認(rèn)為是20 年立法中重要的法規(guī)，據(jù)估計(jì)它產(chǎn)生的影響將會(huì)是RoHS 指令的12 倍，并將影響全球包括電子行業(yè)在內(nèi)的眾多行業(yè)。
適配器REACH認(rèn)證的流程：
1、認(rèn)證咨詢---提品相關(guān)資料；
2、認(rèn)證報(bào)價(jià)---評(píng)估檢測(cè)費(fèi)用和時(shí)間；
3、填寫(xiě)申請(qǐng)表、回簽合同和樣品快遞；
4、實(shí)驗(yàn)室對(duì)樣品進(jìn)行REACH檢測(cè)；
5、通過(guò)測(cè)試后，簽發(fā)REACH報(bào)告；
6、REACH認(rèn)證報(bào)告、等寄送。

REACH主要內(nèi)容：
——注冊(cè)(Registration)： 年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過(guò)1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊(cè)，年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報(bào)告；
——評(píng)估(Evaluation)： 包括檔案評(píng)估和物質(zhì)評(píng)估。檔案評(píng)估是核查企業(yè)提交注冊(cè)卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評(píng)估是確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)性；
——許可(Authorization)： 對(duì)具有一定危險(xiǎn)特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán)，包括CMR(致性、誘變性和生物毒性物質(zhì))、PBT(持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì))、vPvB(高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì))等；
——限制(Restriction)： 如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場(chǎng)或適用導(dǎo)致對(duì)人類(lèi)健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口！
所謂REACH認(rèn)證，其實(shí)就是REACH注冊(cè)。歐盟于2008年6月1日開(kāi)始實(shí)施，全稱為 “Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals” 的化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制法規(guī)（以下簡(jiǎn)稱REACH法規(guī)），注冊(cè)是該法規(guī)下主要的義務(wù)，企業(yè)向歐洲化學(xué)品管理署（ECHA）成功遞交化學(xué)物質(zhì)的注 冊(cè)卷宗之后，可獲得一個(gè)由18位數(shù)字組成的注冊(cè)號(hào)碼。未能在相應(yīng)的截止日期前完成注冊(cè)的企業(yè)，則不能將對(duì)應(yīng)產(chǎn)品繼續(xù)投放歐盟市場(chǎng)。（REACH法規(guī)原文）
http://m.bestwesternpremierbeijing.cn