REACH認證要求
REACH認證主要內容是要求日用產品中不含對人體有害的化學物質。因此，凡是在歐盟生產的或者是進口到歐盟市場的日用產品，其中主要是指紡織品，必須通過有害化學物質含量的注冊、檢驗和批準，一旦超過規定的含量就不得在歐盟市場上銷售。
對于一些危害比較嚴重的CMR物質則會被列入限制物質清單，即REACH法規附錄XVII限制物質清單中第28、29、30條,禁止被投放市場或用于供應普通公眾（除情況外)。

物質名稱
EC 號
CAS 號
SVHC 屬性
常見用途
1
八甲基環四硅氧烷(D4)
209-136-7
556-67-2
PBT （第57條d）
vPvB（第57條e）
用于洗滌和清潔產品，拋光劑，蠟，化妝品和個人護理產品。
2
十甲基環戊硅氧烷(D5)
208-764-9
541-02-6
PBT （第57條d）
vPvB（第57條e）
用于洗滌和清潔產品、拋光劑，蠟、化妝品及個人護理用品、紡織品處理產品及染料。
3
十二甲基環己硅氧烷(D6)
208--8
540-97-6
PBT （第57條d）
vPvB（第57條e）
用于洗滌和清潔產品，拋光劑，蠟，化妝品和個人護理產品。
4
鉛
231-100-4
7439-92-1
生殖毒性(第57條c)
用于金屬、焊接和焊接產品、金屬表面處理產品和聚合物。
5
四水八硼酸二鈉
234-541-0
12008-41-2
生殖毒性(第57條c)
用于防凍產品，傳熱流體、潤滑劑和潤滑脂、以及清洗和清潔產品。
6
苯并[G,H,I]苝
205-883-8
191-24-2
PBT （第57條d）
vPvB（第57條e）
未進行REACH注冊。通常不是有意生產的，而是作為其他物質中的一種成分或雜質出現的。
7
氫化三聯苯
262-967-7
61788-32-7
vPvB（第57條e）
用作塑料添加劑、溶劑、涂料/油墨、粘合劑和密封劑以及傳熱流體。
8
(EDA)
203-468-6
107-15-3
呼吸致敏特性(第57條f)-人類健康
用于粘合劑、密封劑、涂料產品、填料、油灰、石膏、造型粘土、pH調節劑及水處理產品。
9
偏苯三酸酐 (TMA)
209-008-0
552-30-7
呼吸致敏特性(第57條f)-人類健康
用于制造酯類和聚合物。
10
鄰苯二甲酸二環己酯(DCHP)
201-545-9
84-61-7
生殖毒性（第57條c）
干擾性（第57條f）-人類健康
用于塑料溶膠、PVC、橡膠和塑料制品。還可用作有機過氧化物配方的減敏劑和分散劑。
染料REACH認證、潤滑脂SVHC191項檢測、涂料REACH認證、油墨REACH191項檢測、膠粘劑REACH191測試、密封劑***檢測、光亮劑REACH認證、***檢測電話、***檢測、深圳***、廣州***、惠州***、東莞***、清溪***
如果投放歐盟市場的“物品”類產品中含有濃度>0.1%的任意一種SVHC候選物質，歐盟生產商或進口商應履行REACH法規規定的告知、通報等義務：在收到消費者咨詢時，需在45天之內將相關信息提供給消費者；含量>0.1%且該物質進入歐盟的總量>1噸/年時，歐盟生產商或進口商必須先向ECHA進行通報，產品方可在歐盟市場銷售。“物質或混合物”類產品（如涂料、油墨等）若含有SVHC候選物質，則生產廠商應向下游使用者提供安全技術說明書(SDS)。

REACH是歐盟法規《化學品的注冊、評估、授權和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱，是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實施的化學品體系。而REACH檢測的SVHC清單截止到2019年1月15日為201項

注冊（Registration）年產量或進口量超過1噸的所有化學物質需要注冊，年產量或進口量10噸以上的化學物質還應提交化學安全報告。
評估（Evaluation）包括檔案評估和物質評估。檔案評估是核查企業提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質評估是指確認化學物質危害人體健康與環境的風險性。
許可（Authorization）對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質的生產和進口進行授權，包括CMR，PBT，vPvB等。
限制（Restriction）如果認為某種物質或其配置品、制品的制造、投放市場或使用導致對人類健康和環境的風險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內生產或進口。
注：PBT持久性、生物富積和毒性化學物質
vPvB高持久性、高度生物富積化學物質
CMR致性、誘變性和生物毒性物質
REACH測試流程：
步：申請人填寫申請表、提品元器件清單
第二步：貝斯通檢測工作人員根據提供材質顏色判定測試費用
第三步：客戶確認報價后，簽訂立案申請表及服務協議并支付全額項目費，并準備好測試樣品；（具體測試樣品數量與工作人員對接）。
第四步：測試通過，報告完成、項目完成，出具測試報告；
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