REACH認證法規(guī)中規(guī)定了201項高關(guān)注度物質(zhì)，要求出口到歐盟市場上的材料都要做這個測試，含量超標要通報。
REACH適用于每年生產(chǎn)或進口到歐盟的物質(zhì)，數(shù)量為1噸或更多。通常，它適用于所有單的化學物質(zhì)本身，制劑或物品（如果該物質(zhì)是在正常和合理可預見的物品使用條件下釋放的話）。
REACH認證主要內(nèi)容是要求日用產(chǎn)品中不含對人體有害的化學物質(zhì)，因此，凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進口到歐盟市場的日用產(chǎn)品，其中主要是指紡織品，必須通過有害化學物質(zhì)含量的注冊、檢驗和批準，一旦超過規(guī)定的含量就不得在歐盟市場上銷售。
REACH檢測目前國內(nèi)做的就是REACH檢測法規(guī)中的SVHC物質(zhì)測試，目前SVHC物質(zhì)已經(jīng)公布了共209項，REACH檢測就是要求這些有害物質(zhì)的總含量低于0.1%。REACH檢測費用也就是測試這些項目需要的錢。REACH檢測費用要根據(jù)檢測對象的材料類型來分，分為金屬材質(zhì)和非金屬材質(zhì)。

手提燈REACH認證怎么做？
1：認證咨詢---提品相關(guān)資料
2：認證報價---檢測評估檢測費用和時間
3：填寫申請表、回簽合同和樣品快遞
4：實驗室對樣品進行REACH檢測
5：通過測試后，簽發(fā)REACH認證證書
6：REACH認證報告、等寄送服務

REACH主要內(nèi)容：
——注冊(Registration)： 年產(chǎn)量或進口量超過1噸的所有化學物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進口量10噸以上的化學物質(zhì)還應提交化學安全報告；
——評估(Evaluation)： 包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是確認化學物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風險性；
——許可(Authorization)： 對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質(zhì)的生產(chǎn)和進口進行授權(quán)，包括CMR(致性、誘變性和生物毒性物質(zhì))、PBT(持久性、生物富積和毒性化學物質(zhì))、vPvB(高持久性、高度生物富積化學物質(zhì))等；
——限制(Restriction)： 如果認為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或適用導致對人類健康和環(huán)境的風險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進口！

SVHC檢測與REACH認證的關(guān)系
SVHC檢測的不足
目前，SVHC檢測在快速確定物品中是否含有SVHC方面發(fā)揮著重要的作用，很多企業(yè)也被動地選擇以檢測的方式應對REACH法規(guī)或者采購商的要求，然而SVHC
檢測卻暴露出一些端：一方面，SVHC檢測通常發(fā)生在整條供應鏈中的某個環(huán)節(jié)，企業(yè)往往會為滿足下游用戶的要求被動地進行SVHC檢測，以期獲得一張有效的通行證，而一旦出現(xiàn)檢測結(jié)果不合格，難以找出超標的問題所在，缺乏應對措施而導致整個貿(mào)易陷入尷尬的局面。另一方面，隨著SVHC清單的不新且越來越多，單純依靠檢測手段的局限性更加凸顯，不斷疊加的檢測費用將使利潤微薄的制造企業(yè)不堪重負。
REACH認證和SVHC檢測的關(guān)系
SVHC簡單的說就是REACH注冊前的一項高度關(guān)注物質(zhì)的物質(zhì)清單，那么第三方檢測機構(gòu)常說的REACH檢測其實指的就是高度關(guān)注物質(zhì)SVHC檢測，檢測機構(gòu)會根據(jù)歐盟每年都更新的SVHC清單對產(chǎn)品進行檢測，而這個清單正不斷的增加。
所謂REACH認證，其實就是REACH注冊。歐盟于2008年6月1日開始實施，全稱為 “Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals” 的化學品注冊、評估、許可和限制法規(guī)（以下簡稱REACH法規(guī)），注冊是該法規(guī)下主要的義務，企業(yè)向歐洲化學品管理署（ECHA）成功遞交化學物質(zhì)的注 冊卷宗之后，可獲得一個由18位數(shù)字組成的注冊號碼。未能在相應的截止日期前完成注冊的企業(yè)，則不能將對應產(chǎn)品繼續(xù)投放歐盟市場。（REACH法規(guī)原文）
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